Die Reaktion in vitro gezüchteter Zellen auf partikelförmige by Ernst Gerhard Beck

By Ernst Gerhard Beck

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Mit einem Packard-Szintillationszähler wurde der Einbau von 14C-Azetat-Natriumsalz (0,1 [LCifml Nährmedium) in die durch Chloroform-Methanol extrahierte Gesamtlipoidfraktion der Zellen 6 und 24 Stunden nach Staubexposition ermittelt (Abb. 45). Die in der Tabelle (Abb. 45) zusammengestellten Impulszahlen veranschaulichen, daß gegenüber der unbehandelten Kontrolle bis zur 6. und 24. Stunde nach Inkubation mit P 204, Quarz oder Korund vermehrt 14 C-Azetat in die Lipoide von L-Zellen eingebaut wird.

In der Umgebung der Zellen sind Erythrozyten zu erkennen, die bei der Präparation nicht vollständig ausgespült werden konnten. Eine Zelle (1) umfaßt mit ihren äußersten pseudopodienartigen, weit aus dem Grundzytoplasma vorgestreckten Fortsätzen eine geschädigte Zelle, bei einer anderen (2) ist die Einschleusung eines Erythrozyten vollzogen. Schließlich ist ein relativ spätes Stadium einer Sekundärphagozytose (3) zu erkennen. Die tote Zelle liegt in der Kernbucht und kann hier durch Iysosomale Enzyme abgebaut werden.

Stunde eine Hemmung der Proteinsynthese nachweisbar, die auch noch zur 24. Stunde besteht. Gegenüber der Kontrolle oder staubexponierten Zellen zeigen 24 Stunden mit Polyvinylpyridin-N-oxid (P 204) behandelte und anschließend mit DQ 12 < 1 fLm irrkubierte Zelle eine gesteigerte Frateinsynthese bereits nach 2 Stunden. Zusammengefaßt ergeben die Befunde aus dem letzten Kapitel eine Abwehrreaktion der Zelle auf den inkorporierten Staub. Obligat werden glatte Membranen und Lysosomen neu gebildet. Dafür sprechen die Zunahme der Lysosomen, das vermehrte Auftreten von glatten Membranen um frei im Plasma liegende Staubteilchen, direkte Verbindungen von glatten Membranen des ER zu staubhaltigen Lysosomen und schließlich die in Lysosomen am häufigsten anzutreffende Staubdeposition.

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